PK DEF

Les abyssins sont touchés par deux maladies génétiques héréditaires (la PK DEF et la PRA) donc transmissibles aux chatons dont voici un petit résumé.

Le déficit en pyruvate kinase aussi appelé PK DEF est une maladie génétique héréditaire grave qui affecte les globules rouges.

La pyruvate kinase est une enzyme qui intervient dans le métabolisme de production d’énergie par dégradation des sucres dans les globules rouges. Une déficience en pk provoquent la destruction des hématies (globules rouges).

Le chat souffre d’une importante anémié dont les symptômes sont une léthargie, une faiblesse générale, une intolérance à l’effort et une perte de poids…pouvant aller jusqu’à la mort.

Chaque reproducteur devra être testé une fois dans sa vie. Un chat issu de 2 parents indemnes est par filiation négatif.

Le LOOF (Livre Officiel des Origines Félines) préconise de ne pas travailler avec des reproducteurs porteurs sains ou atteints. Attention à ne pas confondre chat sain (N/N ou (+/+)) avec porteur sain (N/K ou (+/-)).

Tous nos abyssins sont testés Négatifs pour la PK DEF, nos chatons sont tous négatifs par filiation.

Lecture des résultats avec le Laboratoire Genindexe

Normal (+/+) : abyssin homozygote normal, non porteur de la mutation = sain

Porteur (+/-) : abyssin hétérozygote, porteur de la mutation = transmet la maladie

Atteint (-/-) : abyssin homozygote atteint = a développé la maladie

 

Lecture des résultats avec le Laboratoire UC DAVIS

N/N: abyssin non porteur de la maladie = négatif = sain

N/K: abyssin porteur sain de la maladie = transmet la maladie

K/K: abyssin atteint de la maladie= a développé la maladie

Sources: LOOF, Laboratoires GENINDEXE, GENIMAL et VGL UC DAVIS 

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